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    一時間，這個問題，瞬間出現在了每一個人的心中。

    時間繼續推進。

    四月份剛過，戊肝病毒再次出現了，印度作為公眾衛生不太合格的國家，和非洲同時爆發了。

    感染人數瞬間飆升起來！

    專家研究表明，戊型病毒屬于自限性疾病，但是本次比起上次的死亡率有所下降，但是重癥率，和引起肝衰竭的概率，卻沒有降低！

    而與此同時，輝瑞的疫苗也瞬間進入。

    伴隨輝瑞的進入一時間，重癥率大幅度降低了下來。

    本次提供的16億株疫苗瞬間銷售一空。

    但是……

    這遠不夠！

    按照要求，需要兩針疫苗。

    而印度需求也極高。

    而且，重癥患者人數還屢有發生。

    輝瑞的疫苗再次成了搶手貨。

    非洲地區，更是如此！

    一時間……人心惶惶。

    我國雖然還沒有疫情，但是老百姓的恐慌心理，卻增加了不少。

    而且還有很多國外的華夏人。

    輝瑞本來就對沒有進入華夏市場有所惱火。

    現在華夏還沒有研究出來，更是讓他們得意萬分。

    眼看著疫苗需求量不斷增大。

    一時間，很多國家和地區，竟然有限給本國居民提供疫苗。

    這一公告發布之后！

    頓時引起了很多人的不滿。

    可是……

    不滿又能如何呢？

    漸漸地，輝瑞的疫苗，畢竟倉促，而且作為mRNA疫苗，副作用和造成的重癥率逐漸出現了。

    作為主銷國家印度，衛生部負責人加拉瓦聯合國內醫藥專家發表聲明。

    “死亡率高達2.9%”、“副作用足足9頁”、“副作用高達1000多種”和“4.2萬人死了1223例?！?

    長達幾十萬頁的審查資料讓輝瑞mRNA疫苗處于輿論的風暴中心。

    就在這個時候……

    FDA并沒有站出來說話。

    甚至，這個時候，就連美國非營利性機構《公共衛生和醫療專業人員透明組織》（Public Health and Medical Professionals for Transparency，PHMPT）向法院起訴美國食品藥品監督管理局（FDA），要求FDA披露輝瑞mRNA疫苗完整的評審數據。

    這一扯皮戰爭這才開始拉開了帷幕。

    從4月份，到7月份！

    FDA一直在維護輝瑞的疫苗。

    可是，輝瑞有恃無恐啊。

    畢竟，現在他們是唯一的選擇。

    美國FDA并沒有通過對于華星疫苗的審批工作，以至于他們沒有辦法銷售到全世界。

    但是！

    時間到了七月中旬。

    德州聯邦法院迫于無奈，宣布FDA敗訴。由此，FDA被迫公布涉及輝瑞疫苗的相關審評文件，其中包括一份38頁的《授權后不良事件報告的累計分析》。

    這些個案中的受害者，平均年齡為50.9歲，29914人為女性（71.1%），9182人為男性（21.8%），其余不詳；其中19582人已康復或在康復中（46.5%）、520人已康復但有后遺癥（1.2%），11361人尚未康復（27%），1223人死亡（2.9%），9400情況未知（22.3%）。

    一時間！

    很快，這一份公告就展示給了眾人。

    而就在這時候！

    華星企業集團負責人，和秦世明同時出席了發布會。

    “請大家放心！”

    “華星疫苗已經成功研發出來了戊型病毒疫苗，只是尚未通過FDA審核，思來想去，我們也不需要向他們提供?！?

    “我們要保護我們的民眾，只需要提供身份證照片，即可到當地大使館進行疫苗注射！”

    “為海外中國公民接種疫苗！”

    “世界很大，但是……春苗必達！”

    “同時，華夏華星疫苗，向世界上任何一個愿意接受并相信華夏食品藥品監督管理的國家，開啟春苗必達計劃。”

    “華星疫苗愿意接受同行的檢測！”

    ……

    ps：感謝“蛋能炒飯”、“不給面”兩位大佬的好奇5000打賞，謝謝老板。

    (本章完)

    　　


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