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    真的有神經系統基因的變異啊！

    于麗倩咽了口唾沫，雖然她沒聽說過這種基因，但是這種情況還真是被陸晨給“誤打誤撞”了……

    “這一定是陸晨亂猜的。”于麗倩心道。

    從簡單的神經系統查體，和血液病的表象，陸晨居然直接斷定了基因缺陷。

    這說出去，別人還真不太相信的啊！

    陸晨此時也注意到了于麗倩的臉色異常，他連忙站起身，來到于麗倩的身后。

    視線掃過這一張化驗單，陸晨也看清了這幾個大字，SLC52A2基因變異可能！

    “居然是這個基因缺陷！”陸晨瞪大了眼睛，脫口而出道。

    “你還知道這個基因？”于麗倩皺著眉頭，臉色不太好看地盯著陸晨。

    就這么個不起眼的醫學生，居然狠狠地打了她的臉啊！

    這算是個什么事兒啊？！

    現在突然出現的這個基因，她根本救沒聽說過，陸晨居然還能知道？

    ……

    這時候，陸晨卻是組織語言道：“這個基因的變異可能導致，進行性橋延性麻痹綜合征。”

    “橋延性麻痹綜合征？”

    于麗倩的臉色難看到了極點！

    SLC52A2基因變異，她沒聽說過，但是這個橋延性麻痹綜合征，她可是有所耳聞的啊！

    這是一種常染色體隱性遺傳的進行性神經系統疾。

    其臨床主要表現為感音神經性耳聾、延髓功能障礙以及重度泛發性肌無力和肌萎縮，后者可導致呼吸功能不全和獨立行走能力喪失。

    除此之外，因為該疾病是由核黃素代謝引起的，還會導致一系列的貧血。

    此時，陸晨卻是繼續道：“小童的癥狀跟進行性橋延性麻痹綜合征有近50%的相似，眼球震顫、舌肌束震顫、泛發性肌萎縮、全身性肌張力減低、吞咽困難、呼吸功能不全、四肢肌肉無力，這些小童都有，而核黃素就是維生素B2缺乏，嚴重時確會導致貧血及神經系統問題

    陸晨看向于麗倩，眼中沒有勝利后的那種喜悅，反而是有診斷正確的那種滿足感。

    于麗倩低著頭，手里拿著這張化驗單，沒有人能看清她的表情。
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