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    “然而，無論是默沙東、強生、諾華的β-分泌酶抑制劑，還是禮來、Myriad的γ-分泌酶抑制劑均以失敗告終。這不是以β-淀粉樣蛋白為靶向的第一次失敗，也不會是最后一次失敗。”

    “盡管阿爾茲海默新藥全軍覆沒，但每一點學術上的研究進展都將為后續藥物開發奠定基礎，所以我們無需杞人憂天，更不用懷疑方向的選擇。對于γ-分泌酶不同位點的選擇差異，也會導致后續臨床開發結果迥異。”

    “我們完全可以在此基礎上選擇新的蛋白質靶點，改進或者合成新的γ-分泌酶抑制劑分子結構，讓其更加契合靶點，從而達到治療效果。”

    衛康點點頭道：“這倒也是個穩妥的方向。”

    陳以清備受鼓舞：“目前我們有幾個預選的靶點，新的化合物分子式也構建出來，正在做改良。等篩選出最合適的，就可以進行后續測試了。”

    衛康一臉贊許，隨即看向一旁的唐缺，這個一米八高壯大漢此刻正認真地聽著，一副好學生的乖巧模樣，讓他有些難以適應。

    畢竟唐缺外形過于硬朗了，身材魁梧，肌肉虬結，再加一張粗獷的大臉，雙手還有各種青色紋身，無法想象一個科研人員能長這樣，反而更像一位找上門來的職業殺手，來的時候嚇得保安差點報警了。

    于是他正色說道：“陳博士，唐博士是一位分子生物學家，他會幫助你一起分析蛋白質分子尋找合適的靶點，如果你需要計算化學家的幫忙，小龍也能利用分子動力學，在計算機上動態地推演藥物分子與蛋白質分子上的靶點作用過程。”

    “總之，有你們三位傾力合作，一定能夠加快項目進展。我等你們的好消息了。”

    了解到新藥研發方向之后，衛康回到自己的實驗室。

    他開始駕輕就熟地搜索起廢棄藥品資料庫。

    由于阿爾茨海默癥的真正成因并沒有定論，目前各種研發方向都是建立在假說之上。

    因此各種新藥的研發方向很多，他打算看看有沒有合適的副作用可以提取。

    也許其中有對腦部的副作用，不知道有沒有效果。

    “β-淀粉樣蛋白和Tau蛋白在腦部沉積，從而對神經元產生毒害，造成大腦萎縮。這樣一來，就有好幾個研發方向。”

    “第一個是分泌酶抑制劑，要么增強α分泌酶的活性，要么抑制β和γ分泌酶活性，都可以有效減少淀粉蛋白生成，達到治療目的。”

    “第二種是tau蛋白作為靶點，通過提高蛋白磷酸酶活性而產生去磷酸化效果，使異常tau蛋白恢復正常，從而實現治療作用。”

    “第三種是免疫治療，通過主動或者被動的方式，讓患者產生Aβ抗體，從而延緩或清除腦組織中的Aβ聚集。但是這個辦法存在很大的風險和不確定性，不是每個患者都能產生足夠的抗體的，而且免疫反應容易過猶不及，導致無菌性腦膜炎。”
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