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    昆市，三清總部。

    衛康看著手中的報告，臉上露出驚訝之色。

    報告上面列出了這幾個月來，顧閑領導的仿制藥部門的孤兒藥仿制計劃的成果。

    一長串的完成和待完成的藥物目錄。

    衛康看著已經完成的罕見病仿制藥名單，嘴角頓時一陣抽動。

    九個仿制藥！

    顧閑你這是24小時都住在實驗室，使出了全身的洪荒之力嗎？

    他看著坐在對面的顧閑，緩緩點頭，夸贊道：“很好，我果然沒看錯你。接下來就盡快安排上市吧。”

    “不過，你也抽空休息幾天，別把身體搞垮了。”看著顧閑兩個大大的黑眼圈，不由勸道。

    顧閑點點頭，拿著簽好字的報告，興沖沖地走了。

    很快，三清在官網發布了公告，宣告了以下九項罕見病仿制藥的上市。

    尼替西農（膠囊）：先天性酪氨酸血癥

    格拉提雷（注射液）：復發性多發性硬化患者

    法布贊（注射用阿加糖酶β）：法布雷病

    溴吡斯的明（片劑）：重癥肌無力

    曲前列尼爾（注射液）：肺動脈高壓

    波生坦（片劑）：肺動脈高壓

    艾替班特（注射液）：遺傳性血管水腫

    地拉羅司（分散片）：地中海貧血鐵過載

    二巰丙磺鈉（注射液）：肝豆病

    這些信息除了時常刷新三清官網的患者，并沒有太多人知道。

    但是當那些罕見病患者們看到自己相關的特效藥上市信息時，無不兩眼放光，熱淚盈眶。

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    寧市，人民醫院。

    32歲的李雷是一名普通的法布雷病人，他今天又來到醫院進行日常復診，準備開一些止痛藥和其他藥物。

    他從小就開始發病，每次指尖和雙腿都像斷了一樣疼，后來上高中就開始頭疼，住校期間，他天天拿木棍敲自己，這樣才能緩解一下疼痛，實在疼的難忍就請假到宿舍，自己一個人哭。

    上了大學也沒有好轉，就這么一直疼下去，全身輪換著疼，兩個星期換一個位置疼，有時疼得厲害有時疼得輕，沒有什么規律，就這么一直疼到了大學畢業，開始工作。

    這段時間，他跑遍了海市所有的醫院，都發現不了什么毛病。

    后來他開始頭暈惡心嘔吐，有一天，早上起來，他的右眼突然黑暗一片，看不見任何東西，再也沒救回來。

    那時，他才23歲，大學剛畢業。

    畢業后本來迎來的是光明的未來，他卻迎來了一輪又一輪的打擊。

    直到31歲那年，他做了基因檢查，才被確診為法布雷病。

    這個病屬于遺傳性罕見病，由母親遺傳給他，那時候他已婚，但是因為長期吃藥，一直沒有生育，發現這個病后，更加不可能要孩子，于是沒過多久，就和妻子和平分手。
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