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    “完全可以把這些患者當成醫療大數據來處理，為每個人做基因檢測，建立個性化的基因數據庫，然后開展基于遺傳性疾病的藥物研發。”

    “這不就是傳說中的‘個性化醫療’嗎？”

    “我有人工智能在手，還怕掌控不了這些數據嗎？”

    “不管怎樣，擁有2000萬患者的基因庫數據，已經立于不敗之地了。”

    “隨后三清可以開發針對性的基因治療，而成本將由患者和醫保共同買單，三清雖然也投入巨大，但起碼不用獨立承擔，這也是一種基礎科研投入，算是為未來醫療投資。”

    “這對患者和醫藥公司來說，無疑是雙贏，甚至還有很高的商業價值可供開發?！?

    “從基因檢測，到基因藥物開發，再到后續的健康保養，形成了一個醫療閉環，如果能夠開發出來，并不缺買單人，也能形成良好的商業模式。”

    “如果這種模式能夠成功，將引來源源不斷的患者，必然會開創一種全新的互聯網醫療模式。”

    衛康越想越興奮，打開電腦，開始認真思索起可行性方案。

    首先，要創建一個app，暫時先讓menkes患者們加入進來，還有之前參加過臨床的sma患者。

    患者注冊后，進行實名認證，關聯醫?？?，然后上傳自己的病例，以及基因檢測信息。

    谷膢

    當然，三清這邊也可以上傳更詳細的基因檢測數據。

    這就形成了一個患者的基因數據庫，以后患者每次看病，吃藥的信息都可以添加保存下來。

    這無疑形成了患者版的電子病例，app可以對相關的檢測數據進行詳細解釋，并記錄用藥情況，還可以提醒患者每日按時服藥。

    當然，所有這些信息都必須保密，而且提供云存儲服務。

    app可以基于基因檢測，提供個人基因組服務，并提供基于個人dna的個性化醫療保健和療法開發。

    如果某種罕見病的患者較多，三清就可以開發市場化的基因藥物，患者可以在app上申請臨床實驗名額。

    如果患者稀少的病，患者可以采取自付，眾籌甚至分期等辦法，聯系三清針對個人開發小分子藥物或者基因藥物。

    技術成熟的話，在研發層面，這并不是非常困難。

    app還會開發出針對每個罕見病癥的論壇，里面有該病癥的資料，治療方案，甚至還有自制藥物的方式。

    如果病人由于經濟原因或者技術問題，暫時無法獲得基因藥，就可以在論壇獲取相關信息，以及制藥課程，然后像曹陽一樣自制藥物。

    甚至app還可以提供共享實驗室，以供有能力的患者自學自制。

    總之，如果將這2000萬患者算成一個遺傳性疾病分類來看，此事大有可為。

    不但能大大促進三清在基因治療方面的進展，甚至還能大大緩解資金投入。
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