第(1/3)頁

    這段時間，曹陽一直在跟唐缺跟進基因治療之事。

    雙方達成共識，要用基因編輯工具徹底敲除atp7a基因上多出的a堿基，從根本上救治menkes患者。

    然而，在選擇哪一種基因編輯工具的時候，卻有了不同意見。

    進入21世紀后，隨著生物技術的發展,    科學家們為實現基因編輯，不斷開發，到現在為止，已經產生了三代新技術，分別是zfn（鋅指核酸蛋白酶），talens（轉錄激活因子樣效應物核酸酶）和crispr/cas9三種基因編輯工具。

    zfn鋅指蛋白技術是第一代基因編輯工具，已經面世20多年。

    它通過在真核生物中（從酵母到人類）廣泛存在的鋅指蛋白,    能夠識別并結合一個特異的三聯體堿基,    從而達到    dna    定點剪切的目的。

    talen是十年前出現的第二代基因編輯工具，技術上實現了相當大的突破，能以更高效的方式完成基因編輯工作，并且很少會發生誤切斷非目標dna序列的情況，迄今為止，獲得了高度好評。

    talens借助于一種由植物細菌分泌的天然蛋白來識別特異性dna堿基對，與目標dna結合并在特異位點對dna鏈進行切割，從而導入新的遺傳物質。

    相對zfn而言，talen能夠靶向更長的基因序列，而且也更容易構建。

    但是直到現在，人們一直都沒有一種低成本的而且公開能夠獲得的方法來快速地產生大量的talens。

    crispr-cas    9是第三代，也是最新的基因編輯工具，發明者為兩名女科學家，同時獲得了去年的諾貝爾獎。

    這是一種突破性的全新技術，與第一代和第二代基因組編輯技術有著根本性的不同，因此常常被稱為“基因魔剪”，正是因為它的出現,    基因組編輯技術才獲得了全球性的普及。

    crispr原本是數十億年前細菌在進化過程中發明的一種天然免疫系統，一些細菌在遭到病毒入侵后，能夠把病毒基因的一小段存儲到自身dna里一個稱為crispr的存儲空間，當病毒再次入侵時，細菌一旦發現與存寫的片段相同的部分，cas9蛋白會發生變形，準確的卡住病毒dna并毫不猶豫地揮起“剪刀”。

    crispr能使基因組更有效地產生變化或突變，效率比talen等其他基因編輯技術更高。

    它通過向導rna找到需要作為靶點進行切斷的dna，再用cas9這種專門用于切斷dna的酶進行操作，從而精準切斷dna靶點，實現插入，敲除，沉默，替換等一系列基因編輯操作。

    這種技術大受矚目的原因，就是因為它能以極其簡單的方式對基因進行精準操作。

    簡單方便，容易上手，哪怕一個本科實驗員也能夠做到，而且價格低廉，因此瞬間火爆全球,    大行其道。

    雖然現在最火的基因編輯技術是crisp-cas9，但是三種編輯系統其實各有千秋。

    只能說，每個研究者需要結合自己的課題,    才能選出最合適的工具。

    有了這幾種基因編輯工具，全球各大藥企和生物技術公司都在罕見病領域相繼開發了一系列的臨床試驗藥物。

    這主要是因為，罕見病是單基因遺傳性疾病，改造基因即可實現治療。

    而那些更大眾的疾病，包括癌癥，高血壓等慢性病，目前哪怕改造幾十個基因也無法治療，它們的致病因素很復雜。

    唐缺出于謹慎起見，并不想采取最新的crisp-cas9工具。

    一來目前世界上還沒有使用這種工具研發成功的基因藥物，從相關研究來看，它的脫靶率會比較高，從而導致藥物研發的失敗。
    第(1/3)頁