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    對于金納米在疾病的臨床治療上，除了這個科研小組之外，還有另兩個科研小組。

    黃修遠勉勵了一眾研究員后，趙曉軍、莫思遷帶著他，來到隔壁的另一個科研小組的工作區(qū)域。

    這個科研小組研究的課題，是金納米晶體顆粒的特殊抑制效果。

    接過一份實驗報告，他一目十行的翻看了一會，一旁的莫思遷時不時講解了其中一些要點。

    “這個小組研究的成果，是關于金納米—45晶體和拮抗劑結合，目前已經(jīng)完成兩個小方向的攻克……”

    黃修遠看了一遍，金納米晶體的特殊抑制效果，來源于其本身的多價效應。

    多價效應可以在有機體內部，實現(xiàn)極高的選擇性和敏感性，減少了體內復雜生化環(huán)境下的干擾和削弱。

    目前這個科研小組，已經(jīng)成功改良了TAK—779拮抗劑，讓其對艾滋病毒的抑制效果提升了18～28倍左右，同時副作用被消除了絕大部分。

    TAK—779是上世紀九十年代的老產(chǎn)品，目前的專利期限已經(jīng)過去了，這個藥物也早就被淘汰了。

    之所以被淘汰，主要是因為初代TAK—779中含有一種銨鹽，這種銨鹽是一種毒性極強的化合物，而TAK—779中的有效分子，必須和銨鹽結合才可以保證起抑制效果。

    毒性極強的銨鹽，對人體的傷害非常嚴重，就好比目前的化療那樣，讓患者生不如死。

    而這個科研小組的做法，就是利用金納米晶體替代銨鹽，和TAK—779中的有效分子結合，提升了抑制效果，又消除了銨鹽的毒性。

    “不錯，雖然有局限性，但是進步非常巨大。”黃修遠將平板遞給一旁的研究員。

    主管研究項目的莫思遷，知道金納米—TAK—779的缺點：“目前只能對一部分艾滋病患者有效，還需要進一步研究。”

    金納米—TAK—779的缺點，主要是因為藥物本身的研發(fā)思路導致的，這個藥物只能抗含有CCR5受體的艾滋病毒，而CXCR4、CCR5—CXCR4受體的艾滋病毒，效果并不明顯。

    不過這個藥物，除了可以用于治療艾滋病，還可以應用于腫瘤細胞的轉移抑制，因為腫瘤細胞也存在CCR5受體。

    “對了，老莫，艾滋病疫苗那邊的情況如何?”
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