第(3/3)頁

    黃修遠(yuǎn)打開一臺工作電腦，在上面通過圖文并茂的方式，描述了細(xì)胞陷阱法的一些要點(diǎn)。

    首先抽取患者的干細(xì)胞，進(jìn)行體外細(xì)胞培養(yǎng)，培養(yǎng)出來的干細(xì)胞，通過輻射照射誘導(dǎo)變異，改造成為癌細(xì)胞，最后向這些癌細(xì)胞注射金納米棒顆粒，然后將這些干細(xì)胞注射回患者體內(nèi)。

    而患者已服用了雞尾酒療法的聯(lián)合藥物，讓艾滋病毒暫時(shí)被壓制在角落里。

    癌細(xì)胞進(jìn)入體內(nèi)后，由于雞尾酒療法的藥物，無法保護(hù)癌細(xì)胞，艾滋病毒會進(jìn)入癌細(xì)胞內(nèi)部，準(zhǔn)備利用癌細(xì)胞都DNA鏈條，進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄復(fù)制。

    只要計(jì)算好時(shí)機(jī)，啟動近紅外光照射，燒死這些癌細(xì)胞，連同那些進(jìn)入癌細(xì)胞內(nèi)部的艾滋病毒，也一起滅殺掉。

    不過這個(gè)時(shí)間一定要計(jì)算好，因?yàn)榘┘?xì)胞的分裂增殖時(shí)間，通常是每4周左右分裂一次。

    而艾滋病毒通常52小時(shí)復(fù)制一次，另外艾滋病毒還喜歡隱藏在T細(xì)胞內(nèi)部潛伏起來，躲避藥物的追殺。

    根據(jù)這個(gè)特性，黃修遠(yuǎn)的干細(xì)胞體外培育時(shí)，就需要定向催生為T細(xì)胞，再將T細(xì)胞變成癌細(xì)胞，讓艾滋病毒進(jìn)入這些癌細(xì)胞內(nèi)部。

    這個(gè)細(xì)胞陷阱法，還必須配合另一種藥物，一種可以釋放誘導(dǎo)干擾素的藥物，將艾滋病毒從正常的T細(xì)胞中誘導(dǎo)出來，吸引到癌細(xì)胞中。

    其實(shí)未來的細(xì)胞陷阱法，并不需要金納米棒，因?yàn)槲磥淼南葳灏┘?xì)胞，是經(jīng)過基因編輯后的特殊細(xì)胞，通常在兩天左右，就會產(chǎn)生一種自我分解物質(zhì)，將內(nèi)部的艾滋病毒和自己一起殺死。

    但是現(xiàn)在，基因編輯技術(shù)并不成熟，采用金納米棒作為定位靶點(diǎn)，也是同樣的效果。

    莫思遷很快就想通了其中的關(guān)鍵：“董事長，如果細(xì)胞陷阱法要成功，那誘導(dǎo)干擾素必須要百分百引出T細(xì)胞的隱藏病毒，不然病毒很容易死灰復(fù)燃的。”

    這個(gè)問題，就是艾滋病毒治療的關(guān)鍵，也是當(dāng)前很多抗艾藥物面臨的難題。

    黃修遠(yuǎn)說出了自己的想法：“我的思路，是干擾正常T細(xì)胞的內(nèi)部，造成一種T細(xì)胞即將死亡的假象，讓這些隱藏的艾滋病毒，被迫激活進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄復(fù)制。”

    眾人討論了一個(gè)小時(shí)，這個(gè)方案能否成功，在于細(xì)胞假死干擾素，能否成功逼迫艾滋病毒退出潛伏狀態(tài)。

    　　


    第(3/3)頁