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    莫哈默德王儲甚至興奮地發布了新聞，向全世界廣而告之。

    地中海貧血癥有了解藥！

    這個消息以沙漠國為中心，迅速向四周擴散，很快就傳遍了整個地中海沿線。

    最激動的就是這些國家的富豪和權貴了。

    他們中很多人都有家族性地中海貧血癥，就連當年赫赫有名的網球之神桑普拉斯和足球先生齊達內，都有輕度的地中海貧血癥，可見這個病在地中海國家，絕不罕見，只是有著病情輕重的差別。

    大多數有錢人只要不是重癥，都還是能夠健康活到老的，只不過誰會嫌棄自己太健康呢。

    眼下，既然有了能夠徹底根治的機會，誰也不愿意放過。

    就算自己是輕癥，甚至無癥狀患者，可是既然是家族性遺傳病，那下一代就不好說了。

    萬一后代有了一個重癥患者，以前肯定算是絕癥，活不過五歲，現在，不就有了能治愈的機會？

    無數目光投向了遙遠的東方，在那里，有他們需要的解藥。

    許多人的表情，變得躍躍欲試。

    與此同時，三清也全網宣布地中海貧血癥的基因藥物研發成功。

    瞬間，就在國內引發轟動。

    要知道，地中海貧血癥并非國外特有的病癥，在我國也有大量患者。

    這是全球分布最廣，累積人群最多的一種單基因遺傳病。

    在我國的粵省，桂省，浙省，閩省等南方沿海地帶，地中海貧血基因的攜帶率達到了10%左右，幾乎每十個人里面就有一個人是地貧基因攜帶者，而在這十個人里面往往有兩個是輕度地貧患者，發病率非常高。

    據統計，目前我國有地貧基因攜帶者3000萬，重癥地貧患者一兩萬人。

    這種病無法治愈，必須終生輸血，并注射諾華的去鐵劑‘德斯芬’。

    這2項支出，一年大約就要一兩萬元，還會導致長期免疫力低下，容易感染其他疾病。

    總之，不但本人每年花費不菲，常年忍受病痛的折磨，下一代也有極大可能患病。

    如果要治愈，就需要換骨髓，找到相配的骨髓很難，光醫藥費就需要五六十萬，就算找到相配的骨髓，還要經受排斥反應的考驗，最后能治愈機會非常小。

    三清這個消息一出來，就引來了全國患者的關注。

    港市，知名演員陳勇在刷網絡新聞的時候，看到了這個消息。

    他頓時驚喜無比，連聲高呼：“老婆，快來看新聞，我的病有救了?！?

    作為一名出道多年的藝人，他雖然沒有大紅大紫，但也相當受歡迎，演出過多部暢銷影視劇，可謂是身家豐厚。

    不過，他童年十分坎坷，父母在他五歲離異，自己從小患有地中海貧血，每個月都要去醫院輸血，而且醫生還指出，他的體質不宜生小孩，因為遺傳幾率非常高。

    也因為如此，他此前曾遭前女友悔婚，當時兩人拍拖六年，他也準備好了求婚戒指，訂好酒席，卻在臨門一腳被悔婚，這讓他十分痛苦，整個人瞬間崩潰。

    后來好不容易才恢復過來，又找到新的女友，并于近期結婚。

    他已經38了，好不容易結婚，接下來要考慮的頭等大事自然就是生小孩。

    于是地中海貧血癥就成了夫妻倆的心頭大患。

    因為妻子也36了，屬于高齡產婦，做孕期基因檢測非常麻煩，比年輕孕婦的風險要高很多，所以兩人一直都沒下定決心要小孩。

    妻子也沒有嫌棄他，反而十分樂觀，認為當今醫學水平很高，有這種病不代表一輩子就完蛋，以后遲早會得到治療。

    對此，他自然是暗生愧疚，心里一直有個沖動，想要擁有兩人愛情的結晶，哪怕孩子真的是地貧患者，只要不是重癥，也要生下來，好好疼愛撫養長大。

    于是，在看到地貧患者能夠徹底治愈的消息后。

    他的第一個反應就是，終于可以要小孩了。

    就算孩子跟自己一樣，也能夠治好，再不用擔心受苦了。

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